Naše zdravotníctvo dnes žiaľ nie je propacientské
Mám vážnu obavu, že smerujeme do stavu, kedy bude hlas za práva pacientov v parlamente úplne chýbať. Obavu znásobenú aktuálnou situáciou, kedy sú opäť zatvorené výnimky, opäť takmer nepriechodný systém pre vstup liekov.
Chronickí, zriedkaví, onkologickí pacienti sú tak ponechaní napospas osudu, bez záujmu verejnosti, médií a rozhodnutia autorít sú prijímané len s ohľadom na náklady nie život pacienta.
Chronickí, zriedkaví, onkologickí pacienti sú tak ponechaní napospas osudu, bez záujmu verejnosti, médií a rozhodnutia autorít sú prijímané len s ohľadom na náklady nie život pacienta.
V komunite pacientov s cystickou fibrózou sa toto teraz deje. Liečba pre časť pacientov s CF bola práve zamietnutá, ako v jedinej krajine EÚ.
Rovnako sa zamietajú liečby pre onkologických pacientov a v ohrození sú aj lieky pre ľudí s muskulárnou dystrofiou.
Volám sa Peter Štepánek a už 19 rokov bojujem za pacientov, ktorým liečba v našej krajine chýba.
Aj preto ako otec pacienta a člen mnohých pacientskych organizácii a komisie MZ pre ZCH vystupujem mimo komfortnú zónu a kandidujem na čísle 100 u Demokratov (22). Prezentačný list pre_Slovenská Asociácia Cystickej Fibrózy (1)